La prueba rápida de antígeno de COVID-19 iHealth® es un ensayo de flujo lateral destinado a la detección cualitativa del antígeno de la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2. Esta prueba está autorizada para uso doméstico sin receta con muestras de frotis nasal anterior (narinas) autocolectadas de personas de 15 años o más con síntomas de COVID-19 dentro de los primeros 7 días de la aparición de los síntomas. Esta prueba también está autorizada para uso doméstico sin receta con muestras de frotis nasal colectadas por un adulto de personas de 2 años o más con síntomas de COVID-19 dentro de los primeros 7 días de la aparición de los síntomas. Esta prueba también está autorizada para uso doméstico sin receta con muestras de frotis nasal anterior autocolectadas de personas de 15 años o más, o muestras de frotis nasal anterior colectadas por un adulto de personas de 2 años o más, con o sin síntomas u otras razones epidemiológicas para sospechar COVID-19 cuando se realiza dos veces en un período de tres días, con al menos 24 horas (y no más de 48 horas) entre pruebas.
